Evropa është përfshirë nga një skandal i rëndë në fushën e fertilitetit, pasi një hetim ndërkombëtar ka zbuluar se një dhurues sperme – i cili mbante një mutacion të rrezikshëm gjenetik pa dijeninë e tij – ka sjellë në jetë të paktën 197 fëmijë në 14 vende të ndryshme, duke ekspozuar dhjetëra familje ndaj rrezikut ekstrem të sëmundjeve të rënda.

Hetimi, i kryer nga 14 transmetues publikë europianë, përfshirë BBC-në, ka zbuluar se donatori mbante një mutacion në gjenin TP53, i lidhur me sindromën Li Fraumeni – një gjendje e njohur për rrezik deri në 90% për zhvillimin e kancerit gjatë jetës.

Mutacioni nuk ishte i përhapur në të gjithë trupin e tij, por deri në 20% të spermatozoideve e përmbanin atë – një përqindje e mjaftueshme për të ndikuar qindra pasardhës.

Mjekët që sinjalizuan rastin raportuan se nga 67 rastet e para të njohura, 23 fëmijë trashëguan mutacionin, ndërsa 10 prej tyre janë diagnostikuar me kancer, përfshirë tumore të shumëfishta. Disa prej fëmijëve kanë humbur jetën në moshë shumë të re.

Dr. Edwige Kasper nga Spitali Universitar i Rouen deklaroi:
“Kemi shumë fëmijë që kanë zhvilluar tashmë kancer. Disa kanë dy lloje tumoresh dhe disa kanë vdekur shumë të rinj.”

Fëmijët që trashëgojnë mutacionin duhet t’i nënshtrohen kontrolleve të intensifikuara: skanime vjetore të trupit dhe trurit, ekzaminime të shpeshta me ultratinguj dhe monitorim të vazhdueshëm onkologjik. Për gratë, rekomandohet edhe heqja parandaluese e gjinjve për të ulur rrezikun e kancerit të gjirit.

Autoritetet shëndetësore në disa vende janë kritikuar për mungesën e protokolleve të forta dhe moskontrollimin e mjaftueshëm të dhuruesve, ndërsa pritet që skandali të hapë debat të thellë mbi rregullimin e klinikave të fertilitetit në të gjithë kontinentin.