Beandri Booysen, një 19-vjeçare nga Pretoria në Afrikën e Jugut, e cila vuante nga një sëmundje e rrallë që shkaktonte plakjen e trupit të saj rreth tetë vjet brenda një viti, ka ndërruar jetë pak ditë para Krishtlindjeve. Beandri, e cila ishte diagnostikuar me sindromën Hutchinson-Gilford, e njohur edhe si ‘progeria’, u parashikua të jetonte vetëm deri në moshën 14 vjeçare, por ajo e sfidoi këtë diagnozë, duke vazhduar të jetonte dhe të postonte video të jetës së saj në rrjetet sociale, duke fituar mijëra ndjekës dhe admirues.

Megjithatë, vetëm dy muaj më parë, Beandri peshoi 12 kilogramë dhe kaloi një operacion në zemër, i cili rezultoi me sukses. Ajo kishte shpresuar të kalonte Krishtlindjet me familjen e saj. Sëmundja e saj është një gjendje e pakurueshme, që shkakton plakje të shpejtë dhe degjenerim të kockave, duke ndikuar te vetëm rreth 200 individë në mbarë botën.

Nëna e Beandri, Bea, konfirmoi lajmin e trishtë përmes rrjeteve sociale, duke falënderuar fansat e bijës për mbështetje dhe dashurinë që i kishin dhënë gjatë gjithë kohës. Bea e përshkruante Beandrin si një simbol të rezistencës dhe optimizmit për të gjithë ata që përballen me vështirësi të ngjashme, duke theksuar karakterin e saj të zjarrtë dhe buzëqeshjen e saj të paharrueshme.

Beandri ishte vajza e katërt e familjes, me tre djem më të mëdhenj, Jaco, 23 vjeç, Herman, 21, dhe Ruben, 14 vjeç, të cilët nuk vuajnë nga sindroma e rëndë që e kishte përballuar ajo.