Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka dhënë miratimin për ilaçin e ri antiviral “Yeztugo”, një injeksion që jepet çdo gjashtë muaj dhe synon të parandalojë infektimin me HIV. Ky hap përbën një zhvillim të rëndësishëm në betejën globale kundër epidemisë së AIDS-it, duke ofruar një alternativë më të thjeshtë dhe praktike ndaj trajtimeve ditore.

“Ilaçi administrohet me dy injeksione nën lëkurë në zonën e barkut, duke krijuar një depo të vogël që lëshon gradualisht substancën mbrojtëse në trup,” shpjegon Daniel O’Day, CEO i kompanisë farmaceutike Gilead, që qëndron pas këtij produkti inovativ.

Megjithatë, sfidat financiare mbeten të mëdha, pasi reduktimi i fondeve federale për programet e parandalimit të AIDS-it mund të ndikojë në përhapjen e këtij ilaçi. Për më tepër, “Yeztugo” ofron mbrojtje vetëm kundër HIV-it dhe nuk zëvendëson masat për parandalimin e infeksioneve të tjera seksualisht të transmetueshme.

Sipas Organizatës Botërore të Shëndetësisë, në vitin 2023 AIDS-i shkaktoi rreth 1.3 milion raste të reja dhe më shumë se 600 mijë vdekje në të gjithë botën, duke e bërë këtë miratim një shpresë të madhe për miliona njerëz që jetojnë në rrezik.

Në SHBA, rreth 700 raste të reja infektimesh dhe 100 vdekje të lidhura me HIV regjistrohen çdo javë, çka nënvizon nevojën urgjente për zgjidhje efektive si “Yeztugo”.

Çmimi i ilaçit ende nuk është bërë publik, ndërsa ekspertët theksojnë se për suksesin e tij do të jetë vendimtare ndërgjegjësimi dhe mbështetja e gjerë financiare.

“Ky është një hap i madh drejt misionit tonë për t’i dhënë fund epidemisë së AIDS-it,” përfundon Daniel O’Day, duke shpresuar që “Yeztugo” të sjellë ndryshime thelbësore në parandalimin global të HIV-it.